Kurzexposé TumorTec GmbH
Die TumorTec GmbH entwickelt, produziert und vertreibt Systeme, die Chemotherapien im Labor simulieren. TumorTec hat zwei Geschäftsfelder. Im Bereich PatientCare (ChemoTest) bietet TumorTec diagnostische Systeme zur Simulation von Chemotherapien an. Im Bereich DrugDiscovery bietet TumorTec der pharmazeutischen Industrie die Testung anti-neoplastischer Wirkstoffe zur verbesserten Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente als Dienstleistung an.

Die TumorTec GmbH ist als Medizinproduktehersteller nach EN ISO 13485:2003 und EN ISO 9001:2000 vom TÜV Rheinland zertifiziert. ChemoTest ist das erste System zur Chemotherapievorhersage, das nach den Richtlinien der Europäischen Union als in-vitro Diagnostikum anerkannt ist (CE-IVD, EU-Richtlinie 98/79/EG 1998).

Hintergrund
Bei der Therapie von Tumorerkrankungen ist die zytostatische Chemotherapie trotz belastender Nebenwirkungen bis heute noch weitgehend ohne Alternative. Bei einem Teil der Patienten bleibt die Therapie aber aufgrund einer Resistenz gegen das eingesetzte Chemotherapeutikum wirkungslos. Um solche wirkungslosen Behandlungen, die eine unnötige Belastung der Patienten bedeuten und bei fortgeschrittenen Tumorstadien deren Überlebenschancen dramatisch verringern, zu vermeiden, wurden in-vitro Chemosensitivitätstestungen entwickelt. Vergleichbar mit der Resistenztestung von Antibiotika bei bakteriellen Infektionen soll damit für jeden Patienten individuell an Hand von Tumorproben im Labor festgestellt werden, welches Zytostatikum therapeutisch nicht ansprechen wird.

ChemoTest
Die Firma TumorTec hat einen in-vitro Chemosensitivitätstest (ChemoTesthaem) zur Therapievorhersage für Leukämien und Lymphome entwickelt, der eine Identifikation von Risikopatienten erlaubt und als prognostischer Faktor für ein Therapieversagen anwendbar ist. Die Vorhersagegenauigkeit von ChemoTesthaem liegt bei über 98% .

In jedem Test können bewährte Zytostatika patientenspezifisch zusammengestellt und an Blut- oder Knochenmarkproben getestet werden. Um die Grenze zwischen Sensitivität und Resistenz zu definieren, wurde ein Auswertungsverfahren entwickelt, welches das Zellüberleben der Tumorzellen unter Einfluss eines Zytostatikums in Form einer Konzentrations-Wirkungskurve berücksichtigt. Die Ergebnisse des ChemoTest werden durch eine von TumorTec entwickelte Software analysiert (http://www.chemopath.com) und können mit ihr online verwaltet werden.
ChemoTesthaem entspricht als erstes System zur diagnostischen Simulation den Richtlinien der Europäischen Union (CE-IVD, EU-Richtlinie 98/79/EG 1998). Durch die automatisierte Auswertung des Tests und das innerhalb kurzer Zeit gelieferte Ergebnis ist er für einen routinemäßigen Einsatz in der Diagnostik geeignet.

Auch für die Therapie der epidemiologisch sehr bedeutsamen soliden Krebserkrankungen würde eine zuverlässige Vorhersage über ein mögliches Therapieversagen einen bedeutenden Fortschritt  darstellen. Aktuell arbeitet TumorTec daran, ChemoTest auch für  Proben aus soliden Krebsarten anbieten zu können.